1 Answers
- প্রাপ্তবয়স্কদের মাইগ্রেইন এর এ্যাকিউট চিকিৎসায় ৫ মি.গ্রা. অথবা ১০ মি.গ্রা. এর একক মাত্রাই কার্যকর।
- দিবারাত্র ২৪ ঘন্টার মধ্যে ৩০ মি.গ্রা. এর অধিক গ্রহণ করা উচিত নয়।
- সেবন মাত্রার মধ্যবর্তী সময় নূন্যতম ২ ঘন্টা হওয়া উচিত।
- প্রােপ্রানােলল গ্রহণকারী রােগীদের ২৪ ঘন্টা সময়ের মধ্যে ৫ মি.গ্রা. মাত্রার ৩ বারের বেশী সেবন করা উচিত নয়। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
Administration of Rizatriptan Benzoate Tablets, administration with liquid is not necessary. Orally disintegrating tablets are packaged in a blister within an outer aluminum pouch and patients should not remove the blister from the outer pouch until just prior to dosing. The blister pack should then be peeled open with dry hands and the orally disintegrating tablet placed on the tongue, where it will dissolve and be swallowed with the saliva.
Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients under 6 years of age have not been established. The efficacy and safety of Rizatriptan in the acute treatment of migraine in patients aged 6 to 17 years was established in an adequate and well-controlled study. The incidence of adverse reactions reported for pediatric patients in the acute clinical trial was similar in patients who received Rizatriptan to those who received placebo. The adverse reaction pattern in pediatric patients is expected to be similar to that in adults.
Geriatric Use: Clinical studies of Rizatriptan did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. Other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients.
Although the pharmacokinetics of rizatriptan were similar in elderly (aged ≥65 years) and in younger adults (n=17), in general, dose selection for an elderly patient should be cautious, starting at the low end of the dosing range. This reflects the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function, and of concomitant disease or other drug therapy.
Geriatric patients who have other cardiovascular risk factors (e.g., diabetes, hypertension, smoking, obesity, strong family history of coronary artery disease) should have a cardiovascular evaluation prior to receiving Rizatriptan
Renal Impairment: For mild-moderate impairment, initate with 5 mg. Further dose of 5 mg may be taken after an interval of at least 2 hr. Max: 10 mg/24 hr. Avoid in severe impairment.
Hepatic Impairment: For mild-moderate impairment, initate with 5 mg. Further dose of 5 mg may be taken after an interval of at least 2 hr. Max: 10 mg/24 hr. Avoid in severe impairment.
প্রােপ্রানােলল : পােপ্রানােলল ও রিজাট্রিপটান একই সাথে ব্যবহার করলে রক্তে রিজাট্রিপটানের গড় AUC বেড়ে যায়।
রিজাগ্রিন ট্যাবলেট সম্পর্কে বিস্তারিত জেনে নিন এই লিঙ্ক থেকে রিজাগ্রিন