1 Answers
- কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে কার্যকর অন্যান্য ব্যথানাশক ওষুধের ন্যায় এক্ষেত্রেও ওষুধের মাত্রা ব্যথার তীব্রতা, পূর্বে একই ধরনের সেবনকৃত ওষুধের প্রভাব এবং রােগীর পরিচর্যার ধরন অনুসারে পৃথক করতে হবে।
- ৫০ মি.গ্রা., ৭৫ মি.গ্রা. অথবা ১০০ মি.গ্রা. মাত্রায় প্রতি ৪-৬ ঘন্টা পর পর ব্যথার তীব্রতার উপর নির্ভর করে সেবন করতে হবে।
- সেবনের ১ম দিনে ১ম ডােজের ১ ঘন্টা পরই ২য় ডােজ দেয়া যেতে পারে, যদি না ১ম ডােজে ব্যথার তীব্রতা হ্রাস পায়। যথাযথ ব্যথানাশক অবস্থা বজায় রাখতে রােগীর গ্রহণ ক্ষমতা এবং অবস্থা অনুসারে প্রতি ৪-৬ ঘন্টা অন্তর ৫০মি.গ্রা., ৭৫ মি.গ্রা. অথবা ১০০ মি.গ্রা. এর মাত্রায় ওষুধ সেবন করতে হবে।
- চিকিৎসার ১ম দিন, দৈনিক ৭০০ মি.গ্রা. এর বেশি মাত্রা এবং পরবর্তীতে দৈনিক ৬০০ মি.গ্রা. এর বেশি মাত্রার ক্ষেত্রে যথােপযুক্ত গবেষণা এখনাে পর্যন্ত করা হয়নি এবং সে মাত্রায় সেবন না করার পরামর্শ রয়েছে।
Pediatric use: The safety and effectiveness of Tapentadol in pediatric patients less than 18 years of age have not been established.
Use in elderly patients: In general, recommended dosing for elderly patients with normal renal and hepatic function is the same as for younger adult patients with normal renal and hepatic function. consideration should be given to starting elderly patients with the lower range of recommended doses.
Use in Renal Disease: In patients with severe renal impairment, the safety and effectiveness of Tapentadol has not been established.
Use in Hepatic Disease: Tapentadol should be used with caution in patients with moderate hepatic impairment. Tapentadol has not been studied in patients with severe hepatic impairment.
সেন্ট্রাডল ইআর ট্যাবলেট (এক্সটেন্ডেড রিলিজ) সম্পর্কে বিস্তারিত জেনে নিন এই লিঙ্ক থেকে সেন্ট্রাডল ইআর