আমি ইংরেজিতে খুব দূর্বল। তাই বুঝতে পারছি না। Genetic disorders: The phenomenon of inbreeding increases the level of homozygotes for autosomal genetic disorders and generally leads to a decreased biological fitness of a population known as inbreeding depression, a major objective in clinical studies. The offspring of consanguineous relationships are at greater risk of certain genetic disorders. Autosomal recessive disorders occur in individuals who are homozygous for a particular recessive gene mutation. This means that they carry two copies (alleles) of the same gene. Except in certain rare circumstances (new mutations or uniparental disomy) both parents of an individual with such a disorder will be carriers of the gene. Such carriers are not affected and will not display any signs that they are carriers, and so may be unaware that they carry the mutated gene. As relatives share a proportion of their genes, it is much more likely that related parents will be carriers of an autosomal recessive gene, and therefore their children are at a higher risk of an autosomal recessive disorder. The extent to which the risk increases depends on the degree of genetic relationship between the parents; so the risk is greater in mating relationships where the parents are close relatives, but for relationships between more distant relatives, such as second cousins, the risk is lower (although still greater than the general population). Consanguinity in a population increases its susceptibility to infectious pathogens such as tuberculosis and hepatitis.
2594 views

1 Answers

জেনেটিক ডিসঅর্ডার: ইনব্রিডিংয়ের ঘটনাটি স্বতঃস্ফূর্ত জেনেটিক ডিসঅর্ডারগুলির জন্য হোমজাইগোটসের স্তর বাড়ায় এবং সাধারণভাবে ক্লিনিকাল স্টাডিজের একটি প্রধান লক্ষ্য, ইনব্রিডিং ডিপ্রেশন নামে পরিচিত জনগোষ্ঠীর হ্রাসকৃত জৈবিক ফিটনেসের দিকে পরিচালিত করে। সংশ্লেষিক সম্পর্কের বংশধর নির্দিষ্ট জেনেটিক রোগের ঝুঁকি বেশি। স্বতঃস্ফূর্ত আঠালো রোগগুলি এমন ব্যক্তিদের মধ্যে ঘটে যা হেমোজাইজাসের একটি বিশেষ আঠালো জিন পরিবর্তনের জন্য। এর অর্থ হল তারা একই জিনের দুটি কপি (alleles) বহন করে। কিছু বিরল পরিস্থিতিতে (নতুন রূপান্তর বা ইউনিপারান্টাল ডিস্কি) ব্যতীত এমন একজন ব্যক্তির বাবা-মা উভয়েরই জিনের বাহক হবে। যেমন বাহক প্রভাবিত হয় না এবং তারা বাহক যে কোন লক্ষণ প্রদর্শন করবে না, এবং তাই সচেতন হতে পারে যে তারা mutated জিন বহন করে। আত্মীয়রা তাদের জিনগুলির অনুপাত ভাগ করে নেওয়ার সাথে সাথে এটি আরও বেশি সম্ভবত সম্পর্কিত যে বাবা-মায়েরা একটি স্বতঃস্ফূর্ত আবর্তক জিনের বাহক হতে পারে এবং তাই তাদের সন্তানরা স্বতঃস্ফূর্ত পুনরুদ্ধারের ব্যাধিগুলির ঝুঁকি বেশি। ঝুঁকি বাড়ানোর পরিমাণ পিতামাতার মধ্যে জেনেটিক সম্পর্কের ডিগ্রির উপর নির্ভর করে; তাই বাবা-মা সম্পর্কের সাথে সম্পর্কযুক্ত সম্পর্কের ক্ষেত্রে ঝুঁকি বেশি, কিন্তু অন্য কোচিনের মতো আরও দূরবর্তী আত্মীয়দের মধ্যে সম্পর্কের ক্ষেত্রে ঝুঁকি কম (যদিও সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় এখনও বেশি)। জনসংখ্যার মধ্যে আন্তঃসত্ত্বাটি তেজস্ক্রিয়তা এবং হেপাটাইটিস হিসাবে সংক্রামক পীথোজেনগুলির সংবেদনশীলতা বাড়ায়।

2594 views

Related Questions